Dại dạng thừa ngón

1. Khái niệm

Còn được gọi là tật thừa ngón cái, thuật ngữ dị dạng gấp đôi ngón cái là dị dạng bẩm sinh biểu hiện đặc trưng là sự hiện diện của hai ngón cái trên một bàn tay. Hai ngón có thể rời hoặc dính với nhau.

Điều quan trọng là phân biệt dị dạng gấp đôi ngón cái do dễ nhầm lẫn vì cách gọi. Thay vì có hai ngón bình thường, bệnh nhân dị dạng gấp đôi ngón cái có hai ngón nhỏ hơn và kém phát triển hơn bình thường. Hơn nữa, cơ, gân, dây chằng, mạch máu và thần kinh thường bị phân chia giữa các ngón bất thường. Vì lý do này, nhiều người cho rằng gọi là ngón cái chẻ đôi thì thích hợp hơn.

2. Nguyên nhân gây tật thừa ngón

Nguyên nhân chính xác chưa rõ. Hầu hết các trường hợp xảy ra đơn phát trong thời kỳ phát triển bào thai mà không kèm theo bất cứ yếu tố di truyền nào. Trong một số trường hợp, có thể có khuynh hướng di truyền, đặc biệt là khi ngón cái có ba đốt (nghĩa là một ngón cái có ba xương thay vì hai)

3.  Tỷ lệ xuất hiện

Ước tính tật thừa ngón xảy ra với tỷ lệ 1/1000 trẻ sinh ra. Nói chung, thường gặp ở bé trai hơn là bé gái. Thường thì chỉ có tật một bàn tay. Tật thừa ngón có xu hướng thường xảy ra ở người da trắng, nguời châu Á và người Mỹ bản địa.

4.  Chẩn đoán tật thừa ngón

Tật thừa ngón được bác sĩ chẩn đoán qua khám bệnh và tiền sử bệnh kỹ càng. Chụp X-quang để chẩn đoán xác định và để xác định các xương dị dạng.

5. Điều trị tật thừa ngón

–        Phẫu thuật là cần thiết để tạo một ngón tay cái duy nhất có chức năng bình thường. Thời gian phẫu thuật lý tưởng là khoảng 1 tuổi, trước khi da phát triển và chức năng cử động hoàn chỉnh.

–        Như trên đã nói, chỉ đơn giản lấy đi một trong hai ngón cái là không đủ, vì mỗi một ngón có những thành phần cần thiết phải kết hợp với nhau để tạo nên một ngón tốt nhất có thể. Do vậy, phẫu thuật thường bắt đầu bằng việc loại bỏ phần xương của ngón nhỏ hơn và tái tạo lại da, gân, dây chằng, khớp, và móng tay để tạo nên một ngón cái mới.

–        Dù kết quả tốt nhất thì có thể ngón tay mới sẽ nhỏ hơn so với đứa trẻ khác, ngón tay bình thường khác. Hơn nữa, một số ít bệnh nhân có khả năng tái phát biến dạng, do đó có thể cần các cuộc phẫu thuật tiếp theo trong cuộc sống sau này.